Osseus ha ottenuto l’approvazione della FDA 510 (k) e annuncia il suo sistema Pisces-SA standalone Anterior Lumbar Interbody Fusion (ALIF)
Il dispositivo Osseus Pisces-SA ALIF con intercorpo stampato in 3D riceve l’autorizzazione FDA 510 (k) L’azienda di dispositivi medici Osseus ha annunciato l’approvazione della FDA 510 (k) e il lancio…