Restore3d ottiene l’approvazione FDA 510(k) per il sistema Axiom PSR per l’artroplastica della caviglia
L’azienda produttrice di dispositivi medici, Restore3d, ha annunciato che il sistema Axiom PSR ha ricevuto l’autorizzazione FDA 510(k) per l’utilizzo con il sistema Kinos Axiom Total Ankle dell’azienda. Il sistema…