Life Spine ha annunciato oggi di aver ricevuto l’autorizzazione FDA 510 (k) per il suo sistema distanziatore in titanio stampato in 3D Ghost.
Il distanziatore in titanio stampato in 3D Ghost della Life Spine, con sede a Huntley, nell’Illinois, amplia il portafoglio intercorpo dell’azienda. Questi impianti includono opzioni per ALIF, PLIF/TLIF e procedure laterali. Il titanio stampato in 3D si unisce al PEEK e al titanio nel portafoglio interbody.
I distanziatori Ghost integrano superfici porose progettate per favorire la crescita ossea mantenendo la geometria del reticolo esterno. Life Spine offre Ghost in una gamma di impronte e opzioni lordotiche per adattarsi a una vasta gamma di anatomie e patologie dei pazienti.
Il sistema è dotato di una strumentazione ottimizzata e della varietà di offerte di fissazione posteriore di Life Spine. Questi includono il sistema di viti percutanee Avatar e il sistema di fissazione spinale Nautilus. Inoltre, l’azienda offre il sistema di viti della linea mediana Centerline e il sistema di fissazione spinale ARx.
Le sue superfici della piastra terminale includono la struttura porosa, così come la colonna della finestra dell’innesto. Le ampie finestre dell’innesto consentono di imballare il materiale dell’innesto osseo. Inoltre, la punta a punta liscia e la strumentazione aerodinamica forniscono funzionalità di inserimento intuitive.
“Siamo entusiasti dell’espansione del nostro portafoglio intersomatica per includere impianti stampati in 3D”, ha affermato Mariusz Knap, vicepresidente senior del marketing. “La nostra solida offerta è una delle più ampie del settore e include soluzioni per quasi ogni procedura e preferenza del chirurgo. Con le linee di prodotti intercorporei PEEK, Titanium ed Expandable, l’aggiunta di intercorpi in titanio stampato in 3D consente a Life Spine di offrire ai medici soluzioni alternative per personalizzare il trattamento dei loro pazienti”.
